# СМА

читать 5 мин.
0 27

Константин и Антонина Логвиненко просят помощи в сборе средств на лечение своего сына Николая, у которого диагностирована спинальная мышечная атрофия (СМА) 1 типа. До закрытия сбора осталось немного, и каждое действие может спасти жизнь маленькому Коленьке. В статье также описывается текущее состояние ребенка и его борьба с заболеванием.

Перепост
Прочитать полностью